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一个细胞的细胞核内有一条染色体（基因），其中含有遗传资讯，称为生命的蓝图。正常人类体细胞（二倍体）有22对常染色体和1对性染色体，共46条染色体。

 

 

据说用染色体显带法，一条染色体大约有1000个基因，一条条带大约有50个基因。

染色体异常是染色体部分的过量或缺失导致基因簇数量失衡，从而导致基因表达异常引起的各种症状。

 

还已知即使在染色体中不存在数量不平衡（平衡结构异常）时，与结构异常相关的染色体断裂也会损害基因表达。因此，染色体异常是指所有因染色体过多或缺失或结构异常而出现症状的疾病和病症。

 

 

染色体异常会导致唐氏综合症和特纳综合症等疾病，并可能导致癌症。

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染色体异常可能是偶然发生的，也可能是由于抗癌药物或辐射的影响而发生的。异常可能导致许多不同的情况，并且可能出现各种症状。

 

此外，如果染色体异常过强，分娩本身可能会变得困难，导致**。

 

在人类体细胞（二倍体）中，有 22 至 44 条常染色体，编号为 1 至 22 和 1 至 2 条性染色体，如 X 和 Y 染色体。这些染色体包含在人类细胞的正常功能中发挥重要作用的基因。

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在染色体异常中，原本应该存在的染色体数为46条，就可能表明存在异常。例如，在唐氏综合症中，三个第 21 条染色体的存在会导致全身的各种症状。

染色体异常还包括结构异常。因此，它可能存在结构异常，导致癌症特有的遗传变化，从而可能导致癌症的发展。

 

当唐氏综合症、特纳氏综合症、克氏综合症等因染色体异常而发展起来时，可能会出现心脏病、智力低下、消化系统异常、发育不良、不孕不育等各种症状。

具体来说，可能会出现心力衰竭的症状（气短、呼吸困难、喂养障碍等）、便秘、呕吐、抽搐等全身症状。

此外，染色体异常可能特异性地发生在癌细胞中。这可能导致白血病和肺癌等恶性肿瘤的发展。众所周知，它是决定药物反应性以及参与癌症发展的主要因素。

 

透过检查血液、口腔粘膜和癌细胞来诊断染色体异常。一种典型的方法是透过一种称为G-banding的方法来观察染色体的数量。

当婴儿在子宫内时，可以将染色体异常检测作为产前检测进行。另一方面，也有在癌症爆发后考虑进行检测的情况。

 

染色体中出现的数量和结构异常，现代医学无法治愈。因此，根据正在发生的症状进行对症治疗。

例如，唐氏综合症会导致心脏病，因此相应地选择手术和药物治疗。此外，可能会出现智力低下，因此可能需要医疗。根据病情发展，可能会出现不孕症，可选择体外受精等方法。

 

当发生与染色体异常相关的恶性肿瘤时，会在考虑病变范围的同时进行手术、化疗和放疗等治疗。

 

染色体异常可能会遗传给下一代，这取决于发生的疾病。如果怀疑这种情况，也可以考虑进行遗传咨询

 

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